Eu tenho uma ileostomia
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terça-feira, 19 de março de 2013

Dia do Pai

Isto hoje está a ser um dia estranho para mim, mais do que nunca sinto que se não fossem os problemas que tenho tido poderia estar um pequeno pirralho a correr pela casa e a chamar-me "Pai" (ou algo parecido).

É também estranho porque em parte culpo os meus pais pelo que tenho, algo se passou que não sei ao certo para eu ter uma PAF e a minha irmã ter mau feitio. Bem sei que a medicina evoluiu muito nestes 30 anos, mas foram descuidados ao terem-me sabendo que eles próprios não estavam bem. Eu não posso cometer o mesmo erro, simplesmente não conseguiria viver com o sentimento de culpa.

Por isso mesmo fiz analises para saber o que poderia ser feito para não passar isto aos meus futuros filhos... Só que passados um ano e meio ainda não tenho os resultados e pelo que me foi dito ainda pode demorar a ter alguma coisa conclusiva.

Sei que tenho de canalizar toda a minha energia para ficar "remediado" (como costumo dizer!) e voltar a ter uma vida o mais próximo do normal possível, mas está difícil!

sexta-feira, 25 de fevereiro de 2011

Em estado de choque....

Na conversa com o médico (Dr. L de ora avante) ele esteve a analisar os meus exames e disse o mesmo que os restantes médicos... tinha de ir à faca para retirar todo o intestino grosso e fazer uma construção de uma bolsa para simular a parte final do intestino. Escusado será dizer em estado de choque e ainda sob efeito da sedação.

Logo ali se marcou a data a cirurgia (29/03) se como já tinha quase todos os exames feitos era apenas necessário fazer um exame para ver como estava o meu recto. (mais tarde vim a saber, da pior forma, que afinal faltavam umas quantas análises demasiado importantes para serem negligênciadas). Foi-me igualmente perguntado se queria ser operado no IPO em Lisboa ou no hospital privado supostamente de 5 estrelas. Como é óbvio escolhi o privado....

A forma como o Dr. L me apresentou a cirurgia era só facilidades e simplicidades. Tinha de fazer 2 cirurgias, uma primeira no dia 29/04 onde ficava com uma ileostomia durante aproximadamente 2 meses (tempo que demorava a cicatrizar a bolsa construída) e depois fazia uma segunda para remover a ileostomia. Só facilidades. (mais tarde vim a saber que à sempre problemas e comigo não seria diferente)

Foi logo marcada uma consulta com um outro especialista (o melhor do país) para fazer o estudo genético e saber se este problema tinha sido uma herança de família ou se era um caso isolado.

Segunda Colonoscopia

Obviamente depois do que aconteceu na primeira colonoscopia (onde acho que o médico foi negligente porque podia muito fácilmente ter-se esforçado e lavado o intestino) tive de fazer uma segunda, desta vez com um médico recomendado.

Desta vez foi-me recomendado o Klean-prep, uma coisa asquerosa e que sabe mal que se farta. O problema é que mais uma vez não teve qualquer efeito. Desta vez falei com o médico antes e ele recomendou clisteres... foram 3 e mesmo assim o intestino ficou mal preparado, mas foi possivel ir mais além (muito mais!).

O parecer médico foi mais ou menos o mesmo da primeira... uma polipose multipla. Nem eu sabia que tal coisa existia...

O médico que fez o exame encaminhou-me, na mesma hora, para um cirurgião (supostamente um dos melhores do país!) que curiosamente estava a dar consultas naquele momento... e eu ainda meio zonzo da sedação.